• 专家门诊时间：每周二上午，每周三下午特需
• 分期： 期
• 开始时间：2017-03-03
• 入组患者例数：1060 例
• 结束时间：2018-03-14

内容描述

此试验为国际多中心、随机、双盲的Ⅲ期临床试验，患者随机（1+1）接受，美罗华+CHOP治疗或贝伐单抗+美罗华+CHOP治疗

• 参与研究国家：
• 主要研究者(PI)：朱军
• 参与研究单位250
• 试验单位：罗氏制药有限公司
• 药品提供单位：罗氏制药有限公司

入组标准

1.未结任何抗体肿瘤治疗的弥漫大B患者; 2.2P2≥2分式或大包块（≥7.5cm）

排除标准

1.乙肝患者; 2.淋巴瘤侵及胃肠道中枢 3.严重的创伤、溃疡

入组试验基本流程：

经筛选符合条件后随机分组进入治疗，8周期后CR的患者揭盲，原来贝伐单抗组患者继续给予一年的单抗维持治疗后随访